NovelCyto V2.0 + SURFSeq：单细胞测序平台实现联合优化升级

烈冰生物自研微孔法单细胞捕获系统 NovelCyto（以下简称NC 1.0） 现已升级至 NovelCyto V2.0（以下简称NC 2.0）。通过对核心磁珠体系进行优化，实现了 Cell Barcode 识别率、有效细胞数、基因检出数和 UMI 检出数的全面提升，同时保持细胞类型组成基本一致，为单细胞转录组研究提供更高效、更稳定的技术支撑。

图1  NovelCyto V2.0 + 真迈SURFSeq 

单细胞测序平台全新升级

01  磁珠构建流程优化带来 Cell Barcode 识别率，有效细胞数同步提高

NovelCyto V2.0 的核心升级来自磁珠结构与构建流程优化，将三段法升级为二段法，在优化工艺流程的同时，提高磁珠制备效率和批次稳定性，并减少了Cell Barcode拼接过程中的损耗和错误累积，提高完整Cell Barcode磁珠比例。

图2  磁珠体系升级：三段法优化为二段法

NovelCyto V2.0在单细胞捕获与 Cell Barcode 识别环节具有更高效率，能够在相同样本条件下获得更多可用于后续分析的有效细胞，为稀有细胞识别、亚群精细注释和组间比较提供更充分的数据基础，更高的 Cell Barcode 识别率直接转化为更高的有效细胞回收能力，使同一样本条件下可获得更多可分析细胞，提高珍贵样本的利用效率。

图3  NC 2.0 提升 Cell Barcode 识别率与有效细胞数

基因与 UMI 检出能力增强，保持细胞组成稳定，增强但是没有增大偏移

在PBMC样本中，NovelCyto V2.0在测序饱和度更低的情况下，获得更高的 Median Genes（34%提升）、Total Genes（6%提升）和 Median UMI Counts per Cell（60%提升），说明单细胞转录本信息获取更加充分，有助于提升后续细胞注释、差异分析和功能解析的可靠性。

图4  NC 2.0 显著提升基因与 UMI 检出能力

NC 1.0与NC 2.0在主要细胞类型比例上整体保持一致，包括 T cell、NK、B cell、Plasma cell、Monocyte、Platelet 等群体，未观察到明显的细胞类型偏倚，同时基因检出数提高是全面地在所有细胞类型中发生的。去掉低质量细胞后，NC 2.0相对于NC 1.0有效细胞数有25%左右的提升。

图5  细胞组成稳定，单细胞基因检出更高

02  携手真迈，烈冰生物推出 NovelCyto V2.0 单细胞测序服务产品

烈冰生物，通过真迈SURFSeq系列高通量测序平台，支持多种读长策略和灵活数据产出方案，满足不同单细胞项目对数据量、测序周期和数据质量的需求，能保证测序数据质量稳定，Q30/Q40 均可达到高品质交付标准，为单细胞转录组项目从样本处理、细胞捕获、文库构建到测序交付提供一体化解决方案。

图6  真迈SURFSeq系列高通量测序平台

NovelCyto V2.0 +真迈SURFSeq服务全面升级为用户带来更高效的捕获，更深入的解析，更稳定的交付，带来单细胞数据质量的系统提升。

温馨提示:由于NC 1.0与NC 2.0在Cell Barcode结构层面存在差异，建议同一项目单细胞试剂盒版本保持一致。

03  NovelCyto 平台助力文献

文章1: HTLV-1通过病毒HBZ蛋白劫持先天免疫效应基因IRF7以促进肿瘤发生

该研究围绕 HTLV-1 相关成人 T 细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）发生机制，系统揭示了病毒癌蛋白 HBZ 如何“劫持”先天免疫关键转录因子 IRF7，使其脱离传统抗病毒 IFN-I 通路，转而通过 IRF7–STAT5B 轴促进肿瘤细胞增殖与存活。

文章2: 新型B细胞表位肽疫苗MAX449具有显著的抗肿瘤效果，通过调节 PMN -MDSCs的活性，增强PD-1抗体对肿瘤的治疗效果

该研究成功研发了一种靶向C5a-C5aR信号轴的新型B细胞表位肽疫苗MAX449，在多种小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤效果，并能有效增强PD-1抗体疗法的响应。

文章3: 源自癌细胞的唾液酸化免疫球蛋白G（IgG）与Siglec-7/9/10的相互作用是胰腺癌潜在的免疫治疗靶点

该研究发现胰腺癌细胞来源的SIA-IgG通过与巨噬细胞上的Siglec-7/9/10结合，驱动M2型免疫抑制巨噬细胞极化并抑制其吞噬功能，而靶向SIA-IgG则可逆转免疫抑制微环境，提示SIA-IgG/Siglec轴是胰腺癌免疫治疗的新靶点。