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BD Ab-Seq单细胞多组学分析利器，同步揭示蛋白质与mRNA深度信息。
高通量测序能够检测大量RNA靶点，极大地促进了我们对复杂生物系统的了解。然而，若要进一步探究基因调控和单细胞异质性，可选择同时获取有关RNA和蛋白表达的信息，从多维度进行深入研究。
细胞表面蛋白检测原理：
BD Ab-Seq使用寡核苷酸偶联抗体（Ab-oligos）从高通量测序数据中检测蛋白表达。BD Ab-Seq中的每个抗体克隆都被偶联到一个包含抗体特异性条形码（ABC）的特定寡核苷酸上。结合使用BD Ab-Seq与单细胞分析系统，可同时检测样本中的mRNA和蛋白表达。
BD Ab-Seq抗体具备高特异性。高特异性、低背景是评估抗体的重要指标，BD Ab-Seq产品在研发阶段经过滴定，已确认最佳抗体浓度及使用标准，能够确保抗体最佳的特异性（识别到对应的抗原）和低背景（结合到目标细胞以外的细胞上）。
一、多组学分析提供更明确的聚类
二、检测相应低丰度mRNA的蛋白靶点
三、识别新的差异表达基因
BD Ab-Seq可以在单细胞水平同时检测蛋白和RNA的表达，增强细胞表型分辨率，同时验证和补充RNA数据，更全面地反映细胞状态。单细胞多组学超越了传统的整体分析，能够同时解析特殊细胞群的各组学层面信息，大幅提高单细胞研究效率和深度。
（Triana S et al., 2021）
样本类型：
组织、血液、培养的细胞系、制备好的单细胞悬液
注：若客户样本为组织，且无能力进行组织解离来获取单细胞悬液，烈冰将尽可能提供技术及实验上的帮助，但因不同类型样本的特异性，无法保证实验方法适用于所有类型组织。
质量要求：
1. 细胞活性大于70%
2. 浓度为500-2000细胞/μl
3. 体积不小于200μl
4. 细胞培养基及缓冲液不能含Ca2+和Mg2+
5. 细胞体积小于40μm
AbSeq与流式细胞术之间存在良好的定量相关性，对于明确分辨的标记物一致性尤为显著。
即使是低丰度细胞群，如CD1c+传统树突状细胞（cDCs）和交叉呈递的 CD141+ cDCs，也能通过其表面蛋白表型清晰地识别出来。
流式分选细胞表面 markers
CD 分 子（cluster of differentiation）是细胞表面的 marker，用于白细胞的鉴定和表征。CD 命名法是由 1982 年成立的 HLDA 研 讨 会（Human LeukocyteDifferentiation Antigens）开发和维护的。目前，CD 命名法已经广泛用于人、 小鼠和其它物种中，该图展示了人和小鼠不同细胞类型表面的 key markers。
BD AbSeq寡核苷酸偶联单克隆抗体库：
烈冰生物与碧迪医疗联合推出了包含200+抗体的BD AbSeq寡核苷酸偶联单克隆抗体库，覆盖了肿瘤免疫、自身免疫性疾病、感染性疾病等多个领域，为疾病诊断和治疗提供了重要的研究工具。这些抗体分为细胞分型、信号传导、细胞增殖与分化、疾病诊断与监测等多个类别，每一类抗体都为相关领域的研究提供了更全面的生物学数据。
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