置 顶烈冰生物：探索单细胞前沿，助力国自然热点领域研究
截止2024年8月底，烈冰生物已为国内多家医院和科研机构提供支持，助力300+CNS国际学术期刊文章发表，IF10+文章占比＞60%。本次小编筛选部分代表性文章，带大家了解单细胞测序技术应用于国自然热点研究领域的研究思路。
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截止2024年8月底，烈冰生物已为国内多家医院和科研机构提供支持，助力300+CNS国际学术期刊文章发表，IF10+文章占比＞60%。本次小编筛选部分代表性文章，带大家了解单细胞测序技术应用于国自然热点研究领域的研究思路。
烈冰生物合作伙伴上海交通大学医学院附属仁济医院薛婧团队于近期在CancerCell期刊发表了题为：Tumorcell-intrinsicepigeneticdysregulationshapescancer-associatedfibroblastsheterogeneitytometabolicallysupportpancreaticcancer的研究论文。作者基于临床数据以及小鼠肿瘤模型的单细胞转录组测序数据，鉴定出一类独特的富脂型CAF亚群，并详细解析了SETD2缺失型的胰腺肿瘤调控CAF异质性、以及富脂型CAF如何促进肿瘤细胞代谢重塑的交互机制。烈冰生物参与了本研究中的单细胞测序实验和数据分析工作。发表日期：2024年4月
继上次公布NovelCyto实验现场过程后（戳这里了解获取详情），大家对下机测序数据分析的结果非常关注！！！NovelCyto的实力到底如何？今天烈小冰就用实测数据，带您进行全方位了解！实验流程样本信息：小鼠胚胎组织（数据量>100G/样本）实验设计：Batch1、Batch2（两次生物学重复，均使用烈冰自研NovelCyto单细胞捕获方案）注：以下实测数据结果均来源于同一样本（小鼠胚胎组织）解离后的细胞悬液，在相同实验条件下（时间，仪器，试剂，初始上机细胞数等）完成。实战数据测评01测序数据均达国际一线水平实际数据情况：以上便是此次烈小冰为大家带来的数据分析实战测评结果。总的来说，NovelCyto微孔法重力沉降单细胞捕获方
烈冰生物合作伙伴华中科技大学同济医学院附属同济医院谌科教授、陶振教授、管维教授和海军军医大学附属长征医院任善成教授发表在《NatureGenetics》的文章影响因子：IF=30.8实验设计研究团队使用，对100份未经治疗的ccRCC样本和50份配对的正常邻近组织（NATs）进行了分析。基因组的分析结果表明本研究中最频繁的突变基因与之前的研究一致；转录组和蛋白组的数据表明，肿瘤和正常临近组织（NATs）之间有显著的区别。代谢组学分析结果与转录组和蛋白质组分析的结果一致，并发现ccRCC的一个标志，研究团队从一个公开的scRNA-seq数据集生成了一个ccRCC的特征矩阵，。其中，IM1肿瘤的特征是内皮细胞和基质细胞特征丰富，免疫细胞
皮肤是身体最大的器官，由表皮和真皮组成，并包含毛囊(hairfollicle,HF）等附属器官，在体温调节、身体保护、新陈代谢和感知等方面发挥重要作用。毛囊(HF)形态发生可分为诱导期(Induction)、器官形成期(Organogenesis)和细胞分化期(Cytodifferentiation)三个阶段。在HF形态发生过程中，最初可观察到的结构是诱导期的毛囊基板(hairplacode,Pc)。然而，早期胚胎皮肤细胞的时空转录组图谱还没有被完整地描述过，这对于人体皮肤相关疾病的研究非常重要。
再发利器，重磅上线NovelCytoTMv1.0微孔单细胞捕获技术方案！！¥5888元/样本超高性价比的国产微孔单细胞捕获技术方案01NovelCyto微孔单细胞捕获原理v1.0微孔单细胞捕获技术方案基于微孔板技术进行单细胞的分离与捕获。具体来说，细胞悬液注入微孔芯片后，上样细胞和磁珠受重力作用分别自然沉降落入微孔中，实现单个细胞的分离与捕获。02烈冰单细胞捕获技术方案优势01灵活度高-多种组织样本兼容自研出NovelCytoTMv1.0单细胞捕获设备，灵活上样烈冰基于自主研发技术，对磁珠表面的捕获探针进行一系列优化，。v1.0微孔单细胞捕获技术方案的数据测评！03突破底价-畅享一流单细胞测序服务NovelCytoTM，04Cyto
图1：CytoNavigator转录组数据分析系统的差异基因页面正式推出CytoNavigatorTM转录组数据分析系统！一次解决RNA-seq分析的痛点，让您享受数据分析的过程，轻松获得高质量文章级图片。烈冰生物自2010年起即深耕转录组领域，公司自主研发了多个转录组相关算法，如发表在期刊核酸研究以及BriefingsInBioinformatics上的差异可变剪接算法ASD和CASH等；并助力研究团队发表Nature、CancerCell在内的300+高质量转录组相关学术期刊文章，如助力中科院顶级研究团队在Nature发表全球首例自闭症猴模型等。图2：引自LiuZ,etal.Nature.,2016本次我们推出的转录组数据分析系
对2023年部分重点文献进行了梳理，希望能够更好的帮到科研工作者~发表时间：202305单细胞捕获平台：烈冰10XGenomics平台研究亮点：研究团队通过基因工程编辑小鼠、PDX小鼠等模型，利用单细胞测序技术，以及大量的功能实验验证，揭示了雄激素剥夺治疗（ADT）诱导的SPP1+myCAFs是驱动去势抵抗性前列腺癌（CRPC）发展的关键基质成分，并深入研究了该群CAFs的起源与作用机制。原文链接：DOI：10.1016/j.ccell.2023.05.016起始过程中的癌前病变发表期刊：CellDiscoveryIF=33.5采样组织：人的口腔组织DOI:10.1038/s41421-023-00532-43NNMT富集AQP5+
